Venusil XBP Polar-Phenyl色譜柱

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極性端基封尾的醚連接苯基相色譜柱；
與普通反相C18 或C8 柱不同的選擇性；
改善堿性及酸性化合物的峰形及對芳香族具有*的峰形；
在反相固定相的碳鏈中嵌入極性基團，提高了對強極性和強堿性化合物的選擇性，同時極性基團屏蔽了硅醇基作用，很好的改善了峰形。
粒徑：5 μm 孔徑：110 Å 比表面：340 m2/g 碳含量：11 % pH：1.5-9.0* 封端：單封尾
Venusil XBP Polar-Phenyl 4.6×50 5 110 VXP650505-A
Venusil XBP Polar-Phenyl 4.6×100 5 110 VXP651005-A
Venusil XBP Polar-Phenyl 4.6×150 5 110 VXP651505-A 
Venusil XBP Polar-Phenyl 4.6×200 5 110 VXP652005-A
Venusil XBP Polar-Phenyl 4.6×250 5 110 VXP652505-A

反相高效液相色譜法測定富馬酸替諾福韋二吡呋酯原料藥7種有關物質(zhì)含量

【摘要】：目的建立測定富馬酸替諾福韋二吡呋酯原料藥中有關物質(zhì)含量的反相高效液相色譜法。方法色譜柱為Polar-phenyl C18柱(250 mm×4. 6 mm,5μm),流動相為0. 05 mol/L醋酸銨緩沖液(用冰醋酸調(diào)pH至4. 6)-乙腈(97∶3,V/V)(A)-0. 05 mol/L醋酸銨緩沖液(用冰醋酸調(diào)pH至4. 6)-乙腈(40∶60,V/V)(B)(85∶15,V/V),梯度洗脫,流速為1. 0 mL/min,檢測波長為260 nm,柱溫為35℃,進樣量為20μL。結果各雜質(zhì)質(zhì)量濃度在0. 32～19. 63μg/mL范圍內(nèi)與峰面積線性關系良好;穩(wěn)定性試驗的RSD均小2%(n=8);平均加樣回收率為99. 7%～101. 1%,RSD為0. 68%～0. 94%(n=9)。結論該方法操作簡便、準確,精密度、穩(wěn)定性好,可用于測定富馬酸替諾福韋二吡呋酯原料藥中7種有關物質(zhì)含量。

Venusil XBP Polar-Phenyl色譜柱

北京吉瑞森科技有限公司&南通海箬化學有限公司：WATERS、RESTEK、COSMOSIL、YMC、SIMON等色譜柱和色譜填料、固相萃取柱、氘燈等 

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